“2011首屆中國藥品安全與質量控制大會”于5月25日-26日在北京新世紀日航飯店召開, 大會由全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會主辦，北京中培科檢信息技術中心承辦，近200位制藥企業(yè)代表參會探討并把握當前解決方案與先進技術。迅數科技，中國的微生物檢測技術和儀器供應商，應邀參展并向大會介紹了其的“全自動菌落分析儀”在醫(yī)藥制造業(yè)的主要應用，受到與會代表的歡迎。

    本次大會圍繞“關注創(chuàng)新藥研發(fā)與申請的關鍵環(huán)節(jié)”、“新版GMP的理解與認識” 、“新版GMP實施后，對中小企業(yè)的影響”、“近十年FDA批準上市新藥分析”、“藥品安全的質控方法和技術”、“藥品質量標準的建立”等議題展開討論，旨在為積極應對未來藥品質量安全面臨的各種挑戰(zhàn)獻計獻策。

    隨著新版中國GMP和2010版藥典的頒布，中國制藥企業(yè)面臨著新一輪無菌控制水平和微生物控制水平提升的挑戰(zhàn)。在原料、環(huán)境、生產過程及zui終產品的質量管理中有包括細菌、霉菌酵母菌及控制菌檢查在內的種類繁多的微生物檢測項目，在微生物實驗數據的記錄保存和可追溯性等方面也提出了新要求。制藥企業(yè)迫切需要引入“快速，準確，自動化”的設備來輔助完成更高頻次的微生物檢測和應對新版GMP對于實驗數據管理的更高要求。

迅數科技在新版GMP和2010藥典的修訂過程當中積極餞行法規(guī)要求，并在服務中國*制藥企業(yè)的過程中積累了豐富的經驗，可以幫助制藥企業(yè)更好應對微生物安全挑戰(zhàn)和法規(guī)性審查。

迅數科技向與會代表分享了全自動菌落分析儀在醫(yī)藥制造業(yè)的主要應用：1. 原輔料、半成品和成品的質量檢驗--原料衛(wèi)生微生物檢驗，抗生素生物效價測定，細菌總數等微生物限度檢查，培養(yǎng)基質量控制；2. 潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測--空氣微生物監(jiān)測，生產區(qū)表面微生物檢測；3. 藥物研發(fā)-菌種篩選，新型抗菌藥物篩選，藥品AMES毒理實驗；發(fā)酵過程分析--菌落形態(tài)變化觀察記錄, 篩選發(fā)酵菌株。

    會議期間，迅數科技工程師還向與會代表分享了全自動菌落分析儀的制藥工業(yè)微生物檢測應用案例：華北制藥/頭孢項目質控-空氣微生物檢測 ，華東醫(yī)藥股份/研究環(huán)孢素A發(fā)酵工藝-菌落形態(tài)分析，成都地奧集團/藥理活性物質篩選-自動抑菌圈測量，石藥集團維生藥業(yè)/維生素C發(fā)酵優(yōu)良菌落的遺傳穩(wěn)定性判斷，成都生物制品研究所/潔凈車間浮游菌和沉降菌測定-菌落計數自動化，上海藥明康德/實現(xiàn)Ames試驗數據分析自動化，中國藥品生物制品檢定所/培養(yǎng)基的質量評價與質量控制。   

    迅數科技不僅為用戶供應高品質的可靠的微生物檢測產品及解決方案，更關注用戶的實驗室數據安全問題；使用戶不僅享有“快速，準確，自動化”的實驗室體驗，更能輕松應對zui為嚴苛的國內外GMP法規(guī)要求和審查！迅數科技期待與廣大制藥企業(yè)攜手合作，共同保障人民藥品安全！